荣获第七届中国创新创业大赛山西地区二等奖

9月6日,由山西省科学技术厅主办,山西省生产力促进中心、山西省专利服务中心、山西高创承办的第七届中国创新创业大赛(山西赛区)地方赛在太原圆满落幕。本届大赛全省参赛报名项目共186项,参赛项目涵盖新能源及节能环保、电子信息、先进制造、新材料、互联网等技术领域。

此次大赛以“科技创新,成就大业”为主题,采用“10+5”互动答辩模式,重点考察项目的技术和产品、商业模式和实施方案、行业及市场、团队能力及研发情况、财务分析等内容。比赛中年轻的创业者们踌躇满志、灵活作答,评委点评妙语绝伦、直指核心,现场气氛活跃而又紧张。

我公司的参赛项目是《临床诊断用肿瘤标志物抗体的研究与开发》,主要内容为开发临床诊断用肿瘤标志物类抗体,开展针对CEA、AFP、CA19-9等肿瘤标志物的单克隆抗体研发,旨在通过本项目的实施获得高质量高灵敏性的抗体,建立临床诊断用抗体的精准筛选技术,同时提升我国临床诊断抗体的研发技术,提高抗体的质量,替代进口IVD原料。

我公司的此次参赛项目获得专家评委的一致好评,荣获第七届中国创新创业大赛山西地区二等奖,在未来我们会继续努力,获得一等奖,冲刺全国。

公司参赛代表王芬表示本次大赛不仅为创业者搭建了成果展示和经验交流的平台,通过与专家评委的交流互动,拓宽了创业思路,更加明确了公司未来发展路线及方向。同时与其他参赛选手相互交流学习和借鉴,达到了共同提高的效果。

2018年全国及各省市第三方医学诊断最新政策汇总

 

第三方医学诊断最大的特点是实现资源共享,达到与医院、患者、社会共赢的目标。通过第三方医学诊断,医疗机构可大幅降低成本、提升诊断质量、提高时效性、降低新项目引进风险等,与第三方医学诊断企业形成互利互补关系。

近年来,在医改不断深入以及专业化分工趋势下,我国第三方医学诊断呈现井喷式发展。截至2016年底,我国独立医学实验室数量已达468家,完成了跨越式突破增长。

图表1:2001-2017年中国独立医学实验室数量增长情况(单位:家)

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不过,受市场发展较晚和医疗制度等因素制约,我国第三方医学诊断行业仍处于发展初期,整体市场规模依旧有限。目前,我国政府已经意识到第三方医学诊断的优势,正不断加大对此的政策扶持。

2009年12月,《医学检验所基本标准(试行)》落地实施,标志着独立的医学检验所正式进入医疗机构;随后在2013年10月的《关于促进健康服务业发展的若干意见》中,明确大力发展第三方服务。此后,在多项政策中不断提及发展第三方医学诊断,逐步释放市场空间。

 

图表2:截至2018年全国第三方医学诊断行业政策汇总(一)

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图表3:截至2018年全国第三方医学诊断行业政策汇总(二)

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图表4:截至2018年全国第三方医学诊断行业政策汇总(三)

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可以预见,在医疗改革持续推动、公立医院成本上升、医学诊断技术不断进步、医疗服务外包意愿逐渐强化等作用下,我国第三方医学诊断行业将迎来历史机遇,发展前景广阔。

2018年各省市第三方医学诊断最新政策汇总及解读

在第三方医学诊断市场政策逐渐放开的大背景下,各省市均在不同方面、不同程度地支持第三方医学诊断行业的发展。我国大陆境内,除了西藏自治区,其他30个省市都在不同政策中提及鼓励发展独立的医学检验机构。

对于医疗服务发达的省市,如北京、上海、江苏、广东等,发展独立的医学检验机构需求更大,政策支持力度也较其他省份更大。例如,上海市分别在《上海市卫生计生改革和发展“十三五”规划》、《上海市医疗机构设置“十三五”规划》、《上海市区域卫生规划(2011年-2020年)》政策中,提及支持发展第三方检验机构。

尽管暂时没有一个省市出台专项政策规划,但未来随着需求加速释放,各省市还将加大对第三方医学诊断领域的支持。在各省市政策支持下,第三方医学诊断市场规模将会持续高速增长。

图表5:截至2018年各省市第三方医学诊断行业政策汇总(一)

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图表6:截至2018年各省市第三方医学诊断行业政策汇总(二)

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图表7:截至2018年各省市第三方医学诊断行业政策汇总(三)

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图表8:截至2018年各省市第三方医学诊断行业政策汇总(四)

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图表9:截至2018年各省市第三方医学诊断行业政策汇总(五)

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图表10:截至2018年各省市第三方医学诊断行业政策汇总(六)

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2018 我与青海湖有个约

2018 我与青海湖有个约

——记瑞亚力2018年中旅游

缤纷夏日,正是出游的好时节!为了增强公司员工的团队意识,让员工在工作之余放松身心,享受大自然的怡人风光,公司特地组织了一次“青海游”的活动。此次活动不仅丰富了员工的业余生活,增强了部门之间的沟通协作,更让瑞亚力这个大家庭更加和谐,从而更好的提升了企业的凝聚力,充分展现了公司的团队精神,让大家以更高的热情投入到以后的工作中。

6月15日早晨,瑞亚力全体成员开启了畅游青海的旅程,满载期待向目的地出发。

旅途的乏意被欢声笑语所取代,伴随着一路上的歌声,不知不觉间我们到达了西宁。稍做休息之后,伴着夜晚的月光,公司一行人来到了当地特色小街,静静品尝着他们的特色。

第二天一大早,我们乘车来到了有着中国的天空之镜之称的“茶卡盐湖”,位于藏族自治州乌兰县茶卡镇附近。茶卡藏语,意为“盐海”。茶卡盐湖是柴达木盆地有名的天然结晶盐湖,盐粒晶大质纯,盐味醇香,是理想的食用盐但不可直接使用。与其他盐湖不同,茶卡盐湖是固液并存的卤水湖,镶嵌在雪山草地间,盐湖水域宽广,银波粼粼。天空白云悠悠,远处苍山峥嵘,蓝天白云、雪山映入湖中,如诗如画。四周牧草如茵,羊群似珍珠洒落,漫步湖上,犹如进入盐的世界。

第三天,我们去了有着国家重点风景名胜区的“青海湖”,青海湖是镶嵌在青藏高原上的一块明珠,是中国最美丽的10大湖泊之首。青海湖是中国最大的内陆湖泊,也是最大的咸水湖,一望无际的湖面上,碧波连天,雪山倒映,鱼群欢悦,万鸟翱翔;湖岸四周裁员葱绿,羊群如云。当地藏族群众,更是把青海湖当作心中圣湖,岁岁年年,顶礼膜拜。品尝过特色的农家菜和现酿的杨梅酒之后,带着微醺的醉意,畅游横山水库,远离城市的喧嚣和霓虹,仰望满天繁星,感受夜的静谧。

为期四天的行程,我们一直笼罩在愉悦、温馨的氛围内。休闲玩乐间,拉近了彼此间的距离,水上骑行,你追我赶,不亦乐乎。这次旅行让大家感受到了工作之外的那份轻松和畅快,同时也体会到了我们是一个温暖融洽的团队。

伴随着欢乐,瑞亚力2018青海湖之行结束了。相信每个人都会以更充沛的精力,更高涨的热情投入到工作之中!

 

中兴事件的启示,IVD行业的核“芯”——国产抗体的重要性

不能再自欺欺人的以为可以以商业模式打败对手了,中国“智”造的原罪—打破国际生物“芯”的垄断势在必行!瑞亚力站在中国“智”造的最顶端。
中兴之“罪”,获罪于产业链的模式,一个小小的芯片让全球第五大通信设备制造商尴尬而丢掉了中国“智”造最后一层面子,做为一个电子通信科研人员出身的下海人员,我深有感触,其实不止是通信行业,我从2013年加入的IVD行业何尝不是如此,整个行业均在所谓的商业模式上创新,纵观国内的上市企业,无一不是从国外进口OEM试剂然后在药监局取得医疗器械生产许可证,再招一帮销售团队就吆喝着去挣钱去了,所谓的研发团队,其实就是在拿注册证,甚至有更有欺骗国家的手段,养着研发团队,研发出来的原料一点都不会用,理由是怕影响试剂的质量。
生物抗体是体外诊断试剂的核心原料,所有市面上的生化,免疫,发光,POCT等等检测手段,无一不是利用人体抗原抗体的反应,可这生物行业的“芯”一直受控于国外,90%以上的中国企业连用都不会用,直接买OEM试剂,拿了证挣钱,这多来的快,生产抗体,这是别的国家的事。多么可怕的无知,从中兴被别人卡住了脖子,可以预见有朝一日,中国的体外诊断试剂行业的瓶颈于此,中兴的原罪只是失去了一些GDP,那么IVD的失败导致的是中国所有医院的检验科瘫痪,民族健康无法保障,难道要再次被帝国主义嘲笑成东亚病夫吗
自主抗体的研发及生产是整个IVD行业的核“芯”,不要等到帝国主义卡你脖子的时候才觉悟,不要因为这个事情难,眼前获利很小而轻言放弃,为中国“智”造产生真正的核“芯”,做中国具有自主知识产权的IVD核心原料供应商是瑞亚力的希望,更是十三亿中国人民的希望!

生化诊断试剂项目合作暨中国科学院阳城区域医学检验中心项目签约揭牌

目前国家正在大力推进医联体的建设,区域医学检验中心作为医联体的重要组成部分将会获得大力的支持。

2018年4月12日,生化诊断试剂项目合作暨中国科学院阳城区域医学检验中心项目签约揭牌,阳城县县委常委、常务副县长原天信,副县长郭向阳,山西瑞亚力生物技术有限公司董事长苏少博共同为项目签约揭牌。

生化诊断试剂项目和中科院阳城区域医学检验中心项目,是山西瑞亚力生物技术有限公司及阳城县政府合作实施的高科技项目,项目的实施将有效整合阳城县的医疗资源,提高医疗检验水平,让全县百姓足不出户就能够享受国际水平的检验技术服务。且医院未来通过ISO15189管理认证后,可以使区域性医学检验中心的检验质量上台阶,管理水平上等级。充分利用和优化各方资源,达到利益最大化。

签约仪式上,常委副县长原天信指出,加快高新技术产业发展是培育发展新功能、赢得未来竞争新优势的关键,这次生化诊断试剂项目的入驻和中科院阳城区域医学检验中心的成立,填补了我县在高新技术产业领域的空白,成为我县经济高质量转型发展中一支不可忽视的重要力量。各相关单位和部门要给予项目最大的支持,营造更多宽松的环境,提供更优质的服务,共同推动项目早落地、早动工、早见效。

瑞亚力集团—赴重庆参加第十五届中国(国际)医学检验博览会

又是一年一度的体外诊断盛宴,又是一年一度的体外诊断生产与经营、流通与应用、信息与分享、交流与沟通、投资与融资、合作与结盟、技术与转化、成果与展示的盛会:第十五届中国(国际)检验医学暨输血仪器试剂博览会(CACLP)已于2018年3月17日在重庆国际博览中心隆重举行。瑞亚力集团如邀参加了此次展会。

中国(国际)检验医学暨输血仪器试剂博览会(CACLP春季会)始创于1991年,经过二十多年来的不断发展和壮大,CACLP春季会已成为国内规模最大、参展企业最多、展会内容最丰富、专业性最强、影响力最广、参会人数最多的专业性商业展览会。每年三月举办一届,在厦门、西安、青岛、重庆四个城市巡回展出。

本次展会阵容强大,800多家展商,数万专业参观者,现场场面火爆,人声鼎沸,展现了医学检验蓬勃发展的势头。如何吸人眼球,占据主动地位,是我们一直在思考的问题。

瑞亚力借助此次专业平台向客户推荐了我司自产优势产品,包括抗原、抗体、抗血清等,以及我司代理的英国朗道产品、ESfEQA产品。展台吸引了无数参观者的驻足,工作人员也始终以饱满的热情、耐心地与参观者沟通,公司的产品在工作人员的介绍下激发了参观者的强烈兴趣和广泛关注,都表现出了浓厚的合作意向。

在IVD产业风起云涌的今天,把握客户需求即把握明天。瑞亚力将以更为成熟、专业的态度,为客户提供优质满意的产品,持续不断的推动人类健康事业的发展。

让我们共同期待,瑞亚力未来将会带给我们什么惊喜呢……

展会精彩片段呈现:

山西瑞亚力科技有限公司与山西省生物研究所签署合作协议

3月6日,山西瑞亚力科技有限公司与山西省生物研究所签署合作协议。副县长刘建云出席签约仪式。
山西省生物研究所是以生物技术和生物工程的研究开发为重点的多学科、综合性科学研究机构,研究领域涉及生物医药、生物食品、恢复生态、生物资源、食品安全与生物安全等众多领域。
山西瑞亚力科技有限公司是我县2014年引进的高新科技技术企业,公司可以为体外诊断生产商提供免疫代工、抗体定制、免费改装工艺、产品联合开发等服务,入驻阳城县三年来蓬勃发展,取得不俗的业绩。
山西瑞亚力科技有限公司和山西省生物研究所的合作,将依托各自的技术优势,开展蛋白、抗体、诊断试剂等领域的新产品开发、联合生产、市场开拓、项目和专利申报等,进一步推进科技创新和成果转化,为经济社会发展注入新活力。

山西瑞亚力科技有限公司董事长苏少博一行,在我县人民医院进行考察调研,副县长郭向阳一同调研。

12月24号,山西瑞亚力科技有限公司董事长苏少博一行,在我县人民医院进行考察调研,副县长郭向阳一同调研。

苏少博一行来到县人民医院,就医院病理实验室、室内质控品、生化诊断试剂、临床生化校准血清等多种产品在我县各医疗机构的使用情况进行考察调研,对我县医疗综合实力给予赞赏,表示今后将进一步加强与我县的医疗合作,不断提高诊断解决方案,彻底改善医疗保健现状,引领医疗卫生革新,让更多的老百姓享受到优质的医疗服务。

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中国体外诊断行业全貌一览!(了解行业必看)

引子

640▸ 黑箱理论

在人类认识世界、从事科学研究的时候,常常会遇到这样的情况,有一些我们所要认识或控制的客体,由于种种条件的限制,其内部的结构一时不能够(不允许或不容易)被我们直接观测到,仿佛是一个既不透明又密闭的箱子,其复杂的结构和机理深藏其中,人们无法从外部直接打开来一探其个中奥秘。传统的中医学说,人体就是这样一个黑箱;

现在检验医学发展至今,其中的体外诊断技术同样也是力求通过外部检测的方式对人体这样精妙的封闭系统进行精确的分析来判断健康状况。

体外诊断是一个比较复杂、检测分类繁多、技术快速革新的行业,因此仅一次概括和总结很难面面俱到,此次分享主要通过对体外诊断行业进行以下六个方面的分解,以期望大家能概览其全貌。

01  概念及分类

▸ 基本概念

体外诊断( IVD,In-Vitro Diagnostics )是指将血液、体液、组织等样本从人体中取出,使用体外检测试剂、试剂盒、校准物、质控物等对样本进行检测与校验,以便对疾病进行预防、诊断、治疗检测、后期观察、健康评价、遗传疾病预测等的过程。

由此,我们可以看出,体外诊断涵盖甚广,在疾病的预防、诊断检测以及愈后评价等方方面面皆有应用,是医疗健康产业十分重要的组成部分。

体外诊断包括诊断仪器和诊断试剂两个部分。其中体外诊断仪器归属于医疗器械二级分类下的临床检验分析仪器,而诊断试剂则属于生物医药制品中的生物制品大类。

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▸ 主要技术基础

从根本上来讲,任何行业的发展都离不开科学研究的进步。体外诊断在生物医药领域主要依赖生物化学、遗传学、分子生物学、分子影像学、细胞学、免疫学、微生物学这几大学科的发展,且大致经历了三个主要的发展阶段:

20 世纪以前,显微镜的发明催生了以微生物镜检为主的一些传统检验手段;

20 世纪初,酶催化反应、抗体抗原反应的发现为生化和免疫诊断奠定了根基,行业逐步兴起;

20 世纪上半页,DNA 双螺旋结构的发现、单克隆抗体和大分子标记技术的开发,使得行业发展迈入了分子诊断的崭新时代。

▸ 分类

体外诊断有许多不同的的分类方法,根据检测原理和方法可进行如下来划分,其中生化和免疫仍是我国体外诊断的主要方法。

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02  监管体制

▸ 监管主体

国家发改委——制定产业政策和行业发展规划,进行行业结构调整等。

国家食品药品监督管理局(CFDA)——医疗器械监管司,对研究、生产、流通和使用进行行政监督和技术管理。

中国药品生物制品检定所和卫生部临床检验中心——起草和制定相关行业标准

IVD专委会——行业自律组织。

▸ 监管变革

历经了,药品——药品+器械——器械,三个阶段的监管模式。

2001.7-2002.9    《印发关于规范体外诊断试剂管理的意见的通知》

体外诊断试剂监管是药品监管的重要组成部分。

2002.9-2007.6    《关于体外诊断试剂实施分类管理的公告》

体外生物诊断试剂按照药品管理,体外化学和生化诊断等其他类别的诊断试剂均按照医疗器械进行管理。

2007.6-至今      《体外诊断试剂注册管理办法(试行)》

除国家用于血源筛查和采用放射性核素标记的体外诊断试剂外,其余体外诊断试剂按照医疗器械进行管理,对体外诊断试剂实施分类注册管理,按照产品风险程度高低将体外诊断试剂分为以下三类:

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▸ 相关法规

体外诊断企业的开办、产品注册生产、经营流通等任何一个环节都已有成熟的法律法规来进行监管。

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▸ 政策影响

医保控费的核心在于提升医疗设备及药品的使用效率和取消药品加成。而体外诊断行业的发展与应用,有助于优化医疗资源的配置,提高使用效率。此外,取消药品加成以后,医院药房从以前的盈利部门转变为成本部门,这也会促使医院在未来将更多精力投入到医疗服务和诊断科室,以弥补其在药品方面收入的损失。

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03  产业链分析

▸ 上游

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➤ 仪器方面

主要是电子器件和模具生产商等,国内厂家核心原材料几乎全部依靠进口,议价能力相对价较低。

➤ 试剂方面

核心原料包括诊断酶、引物、抗原、抗体等,此外还有各种精细化学原料,包括氯化钠、碳酸钠和各种氨基酸以及有机酸等,这些精细化工品的作用主要是调配诊断试剂的缓冲溶液系统。由于生产工艺、产物纯度等因素影响,国产原料离生产要求仍存在一定差距,目前诊断酶、抗体等主要原料仍依赖国外进口。

▸ 中游

➤ 生产企业

国际体外诊断市场行业集中度较高,已形成了 5+X 的行业格局,罗氏、雅培、西门子、强生和贝克曼五家企业占据了全球市场份额的 51%。国内行业集中度相对较低,规模较大的几家企业还占不到整个国内市场的 20%,同时相对于国外企业,国内企业在大型三甲医院市场的竞争中还有很大的劣势,主要在低端市场逐步完成进口替代。

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04  市场格局

▸ 全球

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全球 IVD 市场规模在 2013-2018 年预计保持 7%的年复合增长率。

从地域划分来看,发达国家:美国、欧盟、日本等占据了 80%以上的市场,印度、中国、巴西等拥有广大的市场空间。

▸ 国内

中国作为新兴市场,近几年年增长率达到两位数的增长,有望在几年后取代日本,成为全球第三大体外诊断市场

05  细分领域

▸ 全球的情况

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从诊断方式来看,免疫诊断、临床生化和分子诊断占据了整个市场的前三位,其中发达国家的临床生化和免疫诊断市场已经接近成熟,而 POCT 和分子诊断成为了主要增长点。

▸ 国内的情况

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根据统计数据可以看出,我国体外诊断试剂市场的绝大部分由免疫诊断和临床生化业务所占据。POCT 和分子诊断的规模还较小,未来的成长空间值得期待。

为了深入了解国内 IVD 企业的盈利状况,我们对行业内多家公司 2016 年的毛利润情况进行了一番统计,这些公司各自代表了生化、免疫、分子、POCT、渠道、ICL、原料、采血管、综合业务这些 IVD 行业的主要板块,借此分析,以期大家能对行业各细分领域有更深入的认识。

➤  生化领域(中生北控、九强生物、利德曼、美康生物、迪瑞医疗、科华生物)

目前生化领域上市企业最多,其中的中生北控和科华生物是上市最久的 IVD 企业,这也印证了临床生化业务在我国体外诊断试剂市场的占比情况。除九强生物以外,其他几家公司的毛利率都接近或者低于行业均值,因为整个生化板块经过多年的发展,早已进入成熟期,众多公司都在存量市场里竞争,自然盈利状况不会太理想。九强生物一枝独秀的原因在于其开发的明星产品——同型半胱氨酸检测试剂盒,为其开拓了心血管市场。作为创新产品,也自然为其带来了高额的收益。

➤  免疫领域(安图生物、迈克生物、新产业)

免疫诊断是当前 IVD 行业发展的热点之一,其主流发展趋势是化学发光对酶联免疫的逐步替代,此次所列的三家企业均以化学发光为主推产品,其中新产业更是该方向的龙头企业。从毛利的情况来看,除迈克外其他两家均在 70%以上,足见这一方向的火爆,这样的发展局面,根本上还是得益于国产企业在技术上的快速提升。

➤  分子诊断领域(达安基因、华大基因、贝瑞和康)

目前分子诊断还处于行业爆发的前期,市场还有待开发,传统的检测项目,如乙肝之类的传染病检测,利润已经十分微薄,新兴的检测项目,如无创产前筛查(NIPT)还没有充分开展起来,因此毛利率相对较低。未来基因检测若全面铺开、生物芯片得到广泛应用,分子诊断领域将会出现惊人的增长;此外,对比发达国家市场,该领域的未来的发展也很值得期待。

➤  POCT领域(理邦仪器、万孚生物、基蛋生物、三诺生物、明德生物)

POCT 领域同样也是当前 IVD 行业发展的热点之一,从统计数据来看,POCT 的上市企业均表现出很高的毛利率水平,其中三诺生物是国内血糖监测的龙头企业,万孚生物、基蛋生物和明德生物则代表了国内企业在心脏标志物、炎症感染检测等领域的领先水平,其高速增长的核心因素在于主流心脏标志物(如CK-MB、cTnl、BNP等)快速检测的重要性得到了询证医学的广泛支持,同时这些标志物的检测也被列入了心脏疾病预防与诊治指南。

➤  渠道领域(润达医疗、塞力斯、海尔斯)

从统计情况来看,IVD 渠道商的毛利率普遍不高,平均在 30%左右。根本原因主要在于渠道商基本都是通过代理国外产品、提出优化的集约化方案为盈利模式,缺乏自身在产品和技术方面的核心竞争力。因此他们往往需要快速扩张,扩大营收,来弥补低毛利率的不足。同时以润达医疗为代表的渠道型企业,也在进行上下游的整合,以提高自身的竞争力,这不失为一条很好的发展路径。

➤ ICL领域(迪安诊断、金域检验、洛奇检验、艾迪康)

国内第三方检验企业的毛利率情况与 IVD 渠道商比较一致,也在 30%左右浮动,其目标市场主要针对二甲及二甲以下医院等不具备足够检验条件的医疗机构,常规的检测项目利润贡献比较低,主要的利润来源在于特检和定制化检测项目,但这一块市场尚未大范围打开。此外,本领域也当前整个 IVD 产业链条中受国家医疗改革影响最大的一环,短期发展存在着一些不确定性。

➤ 原料领域(菲鹏生物)

受制于生产工艺、产物纯度等因素影响,国内IVD原料主要依赖于进口。深圳菲鹏生物可以算是国内 IVD 原料领域的龙头企业,由于稀缺因素和足够高竞争优势,其整体毛利率更是令人咋舌的高达 93.59%。正因为有广阔的需求市场,作为 IVD 行业上游的原料领域发展前景值得看好。

➤ 采血管领域(阳普医疗)

作为生产和经营采血管这类低值耗材的企业,阳普医疗能够在一领域达到 40%以上的毛利率实属不易。在有革新性的技术出现之前,此类业务已不适合更多企业参与竞争。

➤ 综合龙头(迈瑞医疗)

迈瑞医疗是国产医疗器械领域当之无愧的一哥,更是被称为器械行业的黄埔军校。公司具有全球化的研发、营销和服务网络,产品销售及解决方案覆盖全球 190 多个国家和地区,其业务主要涵盖三大板块,生命信息与支持、体外诊断以及医学影像。2016 年营收达到 90.32 亿,其中 IVD 占比 32.04%,综合毛利率为 64.55%。

06  未来展望

IVD 行业未来的发展归根结底就在两个方向:新技术和新指标。

▸ 技术

在技术方面,自动化程度、检测精度、检测速度和成本这四大因素,将会成为衡量检测技术的主要指标。从细分领域来看,POCT 和分子诊断未来会出现比较快的增长,自动化流水线、流式细胞仪、微流控技术和基因芯片技术很可能会成为产品的主要开发趋势。

▸ 指标

在指标方面,受益于基础学科研究突破而开发出的新检测指标有可能创造新的市场需求,甚至颠覆原有市场格局。如罗氏推出的抗缪勒管激素(anti-Mullerian hormone,AMH)检测系统,在检测女性卵巢功能方面与传统方法(FSH、HCG等)相比显示出了诸多优势,如无需空腹、仅需 2ml 血液、不受生理周期影响、检测快速、结果准确,正因如此,该产品赢得了市场的广泛接受和认可,大有取代现有检测指标之势。

省科技厅副厅长李敏在我司调研科技创新工作

12月22日,省科技厅副厅长李敏在我司调研科技创新工作。副市长梁丽萍、县长史小林、副县长刘建云参加调研。

李敏一行来到山西瑞亚力科技有限公司,实地查看我司科技创新项目,详细了解我司创新转型发展相关情况。

李敏对我司科技创新工作给予充分肯定,全力支持我司科技创新工作。同时希望我司要继续保持科技创新步伐,加大人才培养,强化创新驱动,紧紧围绕核心产品升级、知识产权认证等工作打好科技创新这张牌,积极为地方经济发展作出更大贡献。

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